Nilüfer Belediye Başkanı Şadi Özdemir, kas erimesi hastalığı olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 8 yaşındaki Bursalı Yağız Efe Erim ve ailesini makamında ağırladı. Başkan Şadi Özdemir, minik Yağız Efe’nin yurt dışında tedavi olabilmesi için valilik onayıyla sürdürülen yardım kampanyasına destek çağrısında bulundu.

Dört çocuklu Erim ailesinin üçüncü çocuğu olan Yağız Efe’ye, geçtiğimiz Haziran ayında DMD teşhisi konuldu. Kasları ilerleyici bir şekilde zayıflatan ve hayati risk taşıyan bu hastalığın Türkiye’de kesin bir tedavisi bulunmuyor. Çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için tek çarenin yurt dışındaki gen tedavisi olduğunu öğrenen Mustafa ve Hafize Erim çifti, valilik izniyle bir yardım kampanyası başlattı.

KAMPANYA HENÜZ YÜZDE 8 SEVİYESİNDE

Başkan Şadi Özdemir’i ziyaret ederek süreç hakkında bilgi veren Erim ailesi, tedavinin maliyetli olduğunu ve şu ana kadar hedeflenen tutarın ancak yüzde 8’ine ulaşabildiklerini ifade etti. Zamanın Yağız Efe’nin aleyhine işlediğini belirten aile, “Sesimize ses, nefesimize nefes olun” diyerek Başkan Şadi Özdemir ve Bursalılardan destek istedi.

“DAYANIŞMAYLA YAŞATACAĞIZ”

Bir çocuğun hayatının her şeyden değerli olduğunu vurgulayan Nilüfer Belediye Başkanı Şadi Özdemir, vatandaşları duyarlı olmaya davet etti. Toplumsal dayanışmanın önemine değinen Başkan Özdemir, “Minik Yağız Efe’nin hayata tutunabilmesi için yürütülen bu mücadelede biz de varız. İnsanımız zor zamanlarda bir araya gelmeyi, el uzatmayı bilir. Bu dayanışma ruhuyla Yağız Efe’yi hayatta tutacağımıza inanıyorum. Tüm duyarlı vatandaşlarımızı bu kampanyaya omuz vermeye çağırıyorum” dedi.

Yağız Efe’nin tedavisine destek olmak isteyen hayırseverler, DenizBank’ta baba Mustafa Erim adına açılmış olan TR 3400 1340 0000 3760 2650 0024 IBAN numarası üzerinden bağışta bulunabiliyor.

Başkan Şadi Özdemir’den Yağız Efe için dayanışma çağrısı yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Dört çocuklu bir ailenin üçüncü çocuğu olarak dünyaya gelen Yağız Efe Erim’e, geçtiğimiz Haziran ayında DMD (Duchenne Musküler Distrofi) tanısı konuldu. Mustafa ve Hafize Erim çifti, Türkiye’de tedavisi bulunmayan bu hastalık nedeniyle Yağız Efe’nin yurt dışında tedavi olabilmesi için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Yaklaşık 6 aydır devam eden kampanyada hedefin yüzde 5’ine ulaşılması üzerine aile, Osmangazi Belediye Başkanı Erkan Aydın’a destek için başvurdu.

Bugüne kadar birçok çocuğun yardım kampanyasına destek vererek başarıya ulaşmasına ve iyileşme süreçlerine katkı sunan Başkan Aydın, DMD hastası Yağız Efe Erim’i makamında ağırlayarak hem kampanyaya destek oldu hem de kamuoyuna yardım çağrısında bulundu. Hareket kabiliyeti her geçen gün azalan ve bir an önce tedavi edilmesi gereken minik Yağız Efe’nin Dubai’de tedavi olabilmesi için yaklaşık 3 milyon dolar toplanması gerekiyor.

DMD tanısı konulan Yağız Efe Erim’in tedavi olup iyileşmesi için yardım kampanyasına destek olduklarını ifade eden Osmangazi Belediye Başkanı Erkan Aydın, sözlerinde şu ifadeleri kullandı:

“Bugün DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastası Yağız Efe ile bir araya geldik. Tedavi olabilmesi için ailesi tarafından valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı; ancak kampanya süreci oldukça ağır ilerliyor. Dolayısıyla gerekli desteğin henüz sağlanamadığını görüyoruz. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yalnızca yüzde 5’i toplanabilmiş durumda. Buradan tüm belediye başkanlarımıza, siyasilere, Bursa halkına ve Bursaspor camiasına Yağız Efe Erim’e sahip çıkmaları çağrısında bulunuyorum. Geçtiğimiz aylarda Çağan Ata Taran için nasıl destek olduysak, aynı dayanışmayı Yağız Efe için de göstererek onun da sağlığına kavuştuğunu görmeyi temenni ediyorum.”

Ayrıca Başkan Aydın, kampanyanın daha geniş kitlelere ulaşabilmesi için herkesi Instagram üzerinden @dmdyagizefe hesabını takip etmeye davet etti.

Yardım kampanyasına katılmak isteyenler, Deniz Bank’tan baba Mustafa Erim adına açılmış hesabın TR 3400 1340 0000 3760 2650 0024 IBAN numarasına destek olabilecekler.

DMD Hastası Yağız Efe’ye Başkan Aydın’dan Destek yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

ANNE ÇETİN: İYİ Kİ BENİM OĞLUM

Henüz birkaç ay önce Gonca Engelsiz Yaşam Merkezi’ne adım atan Yağız, burada aldığı özel eğitimlerle adım atmaya, dengede durmaya ve bağımsız hareket etmeye başladı. Ailesinin de sürece aktif şekilde dahil olmasını sağlayan merkez, özel gereksinimli çocuklar için umut olurken, ailelerin yanında güçlü bir destek unsuru olarak yer alıyor. 28 yaşındaki anne Ece Çetin, iki yıl önce dünyaya gelen oğlu Yağız’ı ilk kucağına aldığı anı şu duygularla anlatıyor; “Doğumda ağlıyordu, bir türlü susmuyordu. Doktor, ‘Senin sesinle susar’ dedi. Göğsüme yatırdım ve konuşmaya başladım. O an sustu. İşte o an anladım ne kadar akıllı bir çocuk olduğunu. ‘İyi ki benim oğlum’ dedim.”

ZOR BİR BAŞLANGIÇ, UMUT DOLU BİR YOLCULUK

2 yaşındaki Yağız’ın böbreklerinde doğumdan itibaren yaşanan sorunlar, ailesinde yürüyüp yürüyemeyeceği, konuşup konuşamayacağı gibi kaygılara neden olmuş. Henüz 1 yaşındayken fizik tedavi sürecine başlayan Yağız, yaklaşık 2,5 aydır Gonca Engelsiz Yaşam Merkezi’nde düzenli eğitim alıyor. Anne Çetin, bu süreci şu sözlerle aktarıyor; “Çok korkuyordum ama doğru yerlerde doğru insanlarla karşılaştık. Hocalarımız bizi sevgiyle karşılıyor. Buradaki eğitimlerle oğlumun hareketleri çok değişti. Ayağa kalkıyor, adım atıyor, sesler çıkarıyor. Yakında tamamen yürüyecek inşallah.”

BİR BAŞARI VE ÖZVERİ HİKÂYESİ

Gonca’daki uzman eğitmenler, Yağız’ın denge, kas kuvveti ve yürüme becerilerini geliştirebilmesi için haftalık özel bir eğitim programı uyguluyor. Kısa sürede kaydedilen ilerlemeler, hem ailesini hem de eğitmenlerini gururlandırdı. Yağız’ın eğitmeni, yaşanan gelişmeleri şu sözlerle ifade ediyor; “İlk geldiğinde sadece sürünebiliyordu. Şimdi emekliyor, kendi başına bir şeyler yapıyor, tırmanmaya çalışıyor. Ayağa kalkması, hatta emeklemesi bile bizi çok mutlu ediyor.”

“GONCA’DA AİLE GİBİ OLDUK”

Gonca Engelsiz Yaşam Merkezi’nde yalnızca çocuklar değil, aileler de birbirlerine destek oluyor. Yağız’ın annesi, bu dayanışma ortamını şu cümlelerle anlatıyor; “Burada tanıştığım ailelerle adeta bir aile gibi olduk. Herkes birbirinden bir şeyler öğreniyor. Down sendromlu çocuklarda yemek yeme sıkıntısı olabiliyor, ben de buradaki ailelerden fikir alıyorum, hocalarımızdan destek görüyorum.”

BÜYÜKŞEHİR’İN ÖRNEK PROJESİ

Uzmanlar, Down sendromlu çocuklarda erken yaşta başlanan fizyoterapinin bağımsız hareket becerilerinin gelişiminde kritik rol oynadığını vurguluyor. Yağız’ın azmi, enerjisi ve neşesi de hem uzmanlara hem ailelere ilham kaynağı oluyor. Anne Ece Çetin, Gonca’ya olan güvenini “Önce Allah’a, sonra Gonca’daki hocalarımıza güveniyoruz. Onların gösterdiklerini evde de uyguluyoruz. Bowling oynarken bile topu sabit şekilde atıyor, isabet ettiriyor. Bu eğitimler oğlumun hayatına dokundu” sözleriyle ifade ediyor.

GONCA ÖZEL HAYATLARA IŞIK TUTUYOR

Kocaeli Büyükşehir Belediyesi tarafından kurulan Gonca Engelsiz Yaşam Merkezi, özel gereksinimli çocukların gelişim yolculuğuna profesyonel destek sunarak, ailelerin yanında güçlü bir şekilde yer alıyor. Merkezde sunulan fizyoterapi ve eğitim programları sayesinde çocuklar, bağımsız hareket becerileri kazanırken; aileler de sürecin aktif bir parçası haline geliyor. Gonca, özel çocukların hayatına dokunarak onların karanlıkta kalmamasını sağlıyor, ailelere ise umut dolu bir yolculuk sunuyor.

Minik Yağız’ın hayatına ‘Gonca’ dokunuşu yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Foça Belediye Başkanı Saniye Bora Fıçı, şampiyon taekwondocu Asrın Yağız Büyükyavuz’u ve antrenörlerini tebrik ederek, gelecek müsabakalarda başarılar diledi.

Mayıs ayının ilk haftasında düzenlenen Avrupa Şampiyonasına da hazırlanan Asrın Yağız Büyükyavuz, Türkiye finallerinde başarılı olmak için elinden geleni yapacağını ifade etti.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

Foça Belediyespor Kulübü Taekwondo Şubesi Sporcusu Asrın Yağız Büyükyavuz, yarı final elemelerini altın madalya ile geçti yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.