Ziyaretten duyduğu memnuniyeti ifade eden Başkan Ahmet Pekyatırmacı, “8 Mayıs Dünya Talasemi Günü’nde farkındalık için hep birlikteyiz. Talasemiyle mücadele eden kardeşlerimizin ve ailelerinin sesi olmak, bu konuda toplumsal farkındalığı artırmak hepimizin sorumluluğu. Toplum olarak hepimize düşen görev; farkındalığı artırmak, destek olmak ve daha duyarlı olmak. Halk arasında Akdeniz Anemisi olarak bilinen Talasemi, kalıtsal bir kan hastalığıdır ve erken tanı sayesinde önlenebilir. Bu hastalığın tedavi sürecinde en hayati ihtiyaçlardan biri ise düzenli kan bağışıdır ve kan bağışı konusunda desteklerimizi esirgememiz gerekiyor. Bu anlamlı günde bir kez daha hatırlatmak isterim ki; bir damla kan, bir can demektir. Bu konuda herkesi daha duyarlı olmaya ve destek vermeye davet ediyorum” dedi.

Dernek Başkanı Mustafa Dolu da desteklerinden ötürü Başkan Pekyatırmacı’ya teşekkür etti.

Öte yandan Selçuklu Belediyesi de bu anlamlı günde farkındalık oluşturmak için Selçuklu Kongre Merkezi led ekranlarında düzenli kan bağışının önemine dikkat çeken mesaja yer verdi.

Mevlana Talasemi Derneği’nden Başkan Pekyatırmacı’ya ziyaret yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Talaseminin genetik bir sorun olduğunu vurgulayan Uzm. Dr. Coşkun, “Kuşaklar boyu süren ve genetik bir sorun olan talasemi, kırmızı kan hücreleri içinde yer alan ve dokulara oksijen taşıyan hemoglobin molekülünde yetersizlik ya da bozukluk nedeniyle meydana gelmektedir. Bunun sonucunda kırmızı kan hücreleri hızla yıkılmakta ve kansızlık ortaya çıkmaktadır. Genellikle ilk 3-6 ay aralığında kansızlık bulguları görülmektedir. Bebeğin soluk görünümde olması, gözlerinin içinin sarı olması, karında şişlik, hızlı kalp atışı, solunum sayısında artma, emerken çabuk yorulma, huzursuzluk ilk görülen belirtilerdir” dedi.

Talaseminin tedavisinden bahseden Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi Uzmanı Dr. Çağrı Coşkun sözlerini şöyle tamamladı;

“Tedavinin ilk basamağını düzenli olarak kan nakli oluşturmaktadır. Kan nakli yetersiz yapılan hastalarda kemik iliğinin aşırı çalışması sonucu ileriki dönemde kemik değişiklikleri, boy kısalığı, karaciğer ve dalak büyümesi, ergenliğe geç girme görülebilmektedir. Yaşla birlikte artan şekilde kan nakli de demir birikimine yol açmakta ve kalp sorunları, siroz ya da kanser görülebilmektedir. Dolayısıyla kan naklinin meydana getirdiği demir uzaklaştırıcı tedavi şarttır. Bu hastalığın hayat boyu sürmesi nedeniyle beraberinde sosyal, ekonomik ve psikolojik sorunlar görülebilmekte ve tedavi uyumu kimi zaman sağlanamamaktadır. Özellikle 2 yaş sonrası ağızdan alınabilen ilaç formlarının çıkması uyum sorununu aşmada önemli bir rol oynadı. Hastalığın kesin tedavisi uygun kemik iliği nakli ile mümkündür. Nakil sayesinde hasta kullandığı ilaçlardan kurtarılabilir. Bu noktada doku grubu uyumunun, sağlıklı bir vericisinin olması gerekmektedir. Bu tedavi yönteminde de kardeşten yapılan ilik nakillerinin daha başarılı olduğu göze çarpıyor.

Bir halk sağlığı sorunu olan talasemide hekim eğitimi, bu hastalığın tedavisindeki zorluklar, bu alanla ilgili tıptaki tüm gelişmelerin topluma ve hasta ailelerine aktarılması çok büyük önem arz etmektedir. Söz konusu gün ve içinde bulunduğu hafta boyunca çeşitli eğitim, seminer ve etkinliklerle konuya vurgu yapılmaktadır.”

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi Uzmanı Dr. Çağrı Coşkun, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü ile ilgili olarak açıklama yaptı yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Akdeniz çevresindeki ülkelerde sık görülmesi nedeniyle ‘’Akdeniz anemisi’’ ve ‘’Akdeniz kansızlığı’’ olarak bilinen Talasemi en temel anlatımla, ağır derecede kansızlığın görülebildiği bir hastalık ve genetik faktörlerle kuşaktan kuşağa geçebiliyor. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Medikal Direktörü Uzm.Dr. Devrim Emel Alıcı, Türkiye’de yaklaşık 1 milyon 300 bin beta talasemi taşıyıcısı, 4500 civarı talasemi hastası bulunduğunu açıklıyor ve ‘’Taşıyıcı bireyler semptom göstermese bile, başka bir taşıyıcı ile çocuk sahibi olduklarında çocukları beta talasemi hastası olarak doğabiliyor. Hastalığın yayılımını engellemek için kişilerin beta talasemi testleri yaptırıp taşıyıcı olup olmadıklarını öğrenmeleri büyük önem taşıyor.’’ diye ekliyor.

Talasemi hastaları tedavi süreçleri boyunca çeşitli zorluklarla karşılaşabiliyor Kırmızı kan hücreleri (hemoglobin) dokular için gerekli olan oksijeni taşıdığından dolayı, kanda yeterli miktarda sağlıklı kırmızı kan hücresinin bulunmadığı durumlarda hücrelere oksijen taşınmasında aksaklıklar meydana gelmekte ve kansızlık tablosu ortaya çıkmaktadır. Bu tabloda genellikle kişi yorgun ve halsiz hissedebilir ve nefes darlığı gibi durumlar oluşabilir. Hastalığın tedavisi ise, hastaların hayat boyu kan takviyesi almaları ya da  kemik iliği nakli ile mümkün oluyor. Ancak günümüzde hastalar bu tedavi yöntemleriyle ilgili ciddi problemlerle mücadele etmek zorunda kalıyor. 

Düzenli olarak kan transfüzyonuna ihtiyaç duyan talasemi hastaları, kan bulma konusunda sıkıntılarla karşı karşıya kalabiliyor. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Medikal Direktörü Uzm.Dr. Devrim Emel Alıcı, ‘’Ülkemizde bugüne kadar yürütülen kan bağışı ile ilgili projeler acil kan ihtiyacına odaklansa da kan bağışı oranları ne yazık ki düşük seviyelerde seyrediyor. Bu nedenle, kan bağışı konusunda farkındalık yaratmak ve kan bağışı oranlarını artırmak kritik bir öneme sahip.’’ diyerek kan bağışı konusuna dikkat çekiyor. 

Dünya Talasemi Günü, talasemi hastalığı ve hastaların yaşadığı zorluklar hakkında farkındalığı artırmak ve kan bağışının stratejik önemine vurgu yapmak için önemli bir fırsat. Düzenli kan tranfüzyonları sayesinde talasemi hastalarının sağlıklı bir hayat sürdürmeleri mümkün. Bu nedenle kan bağışı yapan her bireyin bir hayatı kurtarabileceği göz önünde bulundurulmalı. Bu farkındalık gününde yapılan küçük bir dokunuş talasemi hastaları için büyük bir fark yaratabilir.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

Türkiye’de 1.300.000 Beta Talasemi Taşıyıcısı Var yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.