POLİSİYE VE AŞK

Kocaeli Kongre Merkezi Akçakoca Salonu’nda düzenlenen programda konuşan şair ve yazar Ahmet Ümit, romanlarını polisiye içerikli konulardan seçtiğini ifade ederek,”Ama ben bu romanlarda aşk olgusunu sürekli işlerim. Bunun bir tezat olduğu düşünülebilir. Ama değil. Aşk nedir, anlamı nedir peki. Bir erkekle kadın arasındaki şey değildir sadece. Aşk aslında kavuşamama durumudur. Aşk imkânsızı ümit etmektir” ifadelerini kullandı.

“AŞK, MASUM DEĞİLDİR”

Aşkın inanılmaz bir klişe olduğunu dile getiren Ümit,”Aşk dediğimiz zaman pozitiflik geliyor aklımıza. Gözlerimde bir ışıltı geliyor. Güzel fakat bu hakikatin bir başka yönü var. FBI raporlarına göre dünyada cinayetlerin ikinci nedeni aşktır. Aşk dediğimiz şey aslında o kadar da masum değil. Aslına bakarsanız korkunç bir şey” dedi.

“YAZDIĞIM ŞEYE İNANMAZSAM SİZ DE İNANMAZSINIZ”

“Yazdığım şeye inanmazsam siz de inanmazsınız” diyerek sözlerine devam eden Ümit,”Romanlarımı yazarken tehlike olduğunda korkuyorum. Mutlu olduğunda tebessüm ediyorum. Bana sorarlar edebiyat neyi anlatır diye. Bir şiir, roman okursanız ne alırsınız diye. Edebiyat insanın ruhunu açığa çıkarır. Âşık olduğumuz zaman o ruhumuz sıradan birini alır büyük biri yapar. Yani aşk aslında hepimizi sanatçı yapar. Bir insandan romanlar yazarsınız. Sizi filozof yapar” dedi. Ahmet Ümit söyleşisinin ardından okurları için kitaplarını imzaladı.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

Ahmet Ümit, Kitaplarında Aşkı Yazmanın Nedenlerini Anlattı yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Bebeklerin ilk yıllarındaki besin ihtiyaçlarını daha iyi anlamak amacıyla, 50 yılı aşkın süredir 500 bilim insanı ve uzman ile anne sütünün bağışıklığı destekleyen eşsiz içeriğini araştıran Nutricia Anne Sütü Araştırma Merkezi, bebek beslenmesine yönelik ürünler geliştirmeye ve bebeklere en yeni, en gelişmiş* çocuk devam sütleri sunmak için çalışmalarını sürdürüyor.

Bebeğin bağışıklığını güçlendiren doğanın mucizesi anne sütü, içeriğindeki probiyotik ve prebiyotiklerle en değerli ve en üstün besindir. Bilimsel araştırmalardan ilham alarak geliştirilen hem probiyotik hem prebiyotik içeren Aptamil Prosyneo 3 Çocuk Devam Sütü, anne sütünden sonra, içeriğindeki D vitamini ile bağışıklık sisteminin normal işlevini destekler.***

Ünlü oyuncu Özge Özder de, en yeni ve en gelişmiş* çocuk devam sütü Aptamil Prosyneo 3 Çocuk Devam Sütü’nü tercih ediyor.

YouTube kanalında yayınladığı videoda annelik yolculuğunu ve eşinin babalık sürecinde yaşadıklarını anlatan Özge Özder, kızı Luna için tercihinin Aptamil Prosyneo 3 Çocuk Devam Sütü’nden yana olduğunu belirtti. Özge Özder kanalında yayınladığı videoda, anne sütünün içerisindeki prebiyotik ve probiyotiklerin önemini ve Luna’nın bağışıklığını desteklemek için beslenme rutininde edindiği tecrübeleri takipçileriyle paylaştı. Kızının beslenmesi için yaptığı araştırmalar sonucunda, Aptamil Prosyneo Çocuk Devam Sütü’nün hayatlarına nasıl dahil olduğunu ve artık Luna’nın beslenme rutininin bir parçası olduğunu anlattı.

Aptamil Çocuk Devam Sütleri’nin, en yeni ve en gelişmişi* Aptamil Prosyneo 3 Çocuk Devam Sütü’ ne seçili eczaneler, online satış siteleri ve seçili marketlerden ulaşılabiliyor.

*Aptamil Çocuk Devam Sütleri’ne göre.

**2022 Ocak-Aralık Twentify, 2023 Şubat Nielsen araştırmalarına göre.

***D vitamini çocuklarda bağışıklık sisteminin normal işlevine katkıda bulunur. Anne sütü bebeğiniz için en üstün besindir. Eksikliğinde doktorunuza danışınız. Sağlıklı yaşam için dengeli ve çeşitli beslenme önemlidir.                         

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

Özge Özder, Kızı İçin Çocuk Devam Sütü Tercihini ve Nedenlerini Paylaştı yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Dünyanın ve ülkemizin ciddi toplum sağlığı problemlerinden biri olan nadir hastalıkların önemli bölümünü kalıtsal metabolik nadir hastalıklar oluşturuyor. Kompleks klinik yapı ve genetik heterojenite gösteren farklı kalıtsal metabolik hastalıklarda ortaya çıkan klinik belirti ve bulgu spektrumu ise oldukça geniş. Bunlar, hastalığın başlangıç yaşı, mutasyon tipi, beslenme, depolanan materyalin biyokimyası ve depolamanın yer aldığı hücre tiplerine göre değişiklik gösterir. Bütün bu nedenler, bu hastalıkların tanısını konmasını da güçleştirebilir. Nadir hastalıkların tanısının konulamaması veya tanının gecikmesi ise hastalarda zeka ve gelişim geriliği başta olmak üzere geri dönüşü olmayan hasarlara sebep oluyor. Bu nedenle, bu tip hastalıkları saptayabilmek için yapılan yenidoğan taramaları hayati bir önem taşıyor. 

Yakın Doğu Üniversitesi ve İstanbul Üniversitesi iş birliği yaparak, yenidoğan taramalarında kullanılmak üzere metabolik hastalıkların genetik nedenlerini saptamada kullanılacak tanı kiti geliştirmek için çalışmalarını sürdürüyor. Bu amaçla, Yakın Doğu Üniversitesi DESAM Araştırma Enstitüsü ve İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Beslenme ve Metabolizma BD ve Çocuk Sağlığı Enstitüsü Nadir Hastalıklar Anabilim Dalı iş birliğinde hazırlanan “Ardışık kütle spektrometrisi ile genişletilmiş yenidoğan taramasında ikinci basamak moleküler ayırıcı tanı için üçüncü yeni nesil dizileme teknolojisi kullanılarak kit geliştirme” başlıklı ortak proje, İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi Araştırma Üniversiteleri Destek Programı (ADEP) tarafından desteklenmeye layık görüldü. 

İki üniversitenin iş birliği içerisinde yürüttüğü projenin sonucunda üretilecek tanı kiti, yenidoğan taramalarında kullanılarak kalıtsal metabolik nadir hastalığa neden olan genetik mutasyonu saptamakta kullanılacak. Çalışma ile birlikte; hastalıkları belirti vermeden tespit edebilmek, erken tedaviyi başlatmak, beyin hasarı başta olmak üzere organ hasarlarını ve en önemlisi de engellilik ve erken ölümleri önlemek kolaylaşacak. 

Yenidoğan taramaları nadir hastalıkların belirlenmesinde hayati önem taşıyor 

Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı yenidoğan taraması kapsamında; Fenilketonüri, Konjenital Hipotiroidi, Konjenital Adrenal Hiperplazi, Biyotinidaz Eksikliği, Kistik Fibrozis ve Spinal Müsküler Atrofi olmak üzere altı adet kalıtsal metabolik hastalığı tarıyor. Amerika Birleşik Devletleri ve diğer gelişmiş ülkeler ise yenidoğan bebeklerinde 50’ye yakın farklı hastalığı tarayabilen “genişletilmiş yenidoğan taraması” programlarını yaklaşık yirmi yıldır kullanıyor. Yenidoğan taraması, Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti’nde ise bir ulusal tarama programı olarak henüz kullanılmıyor. 

Türk bilim insanlarının geliştireceği tanı kiti ile pek çok nadir hastalığın tanısı konulabilecek

Yakın Doğu Üniversitesi Rektörü ve aynı zamanda DESAM Araştırma Enstitüsü Müdürü Prof. Dr. Tamer Şanlıdağ ve ekibi ile İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Gülden Fatma Gökçay’ın yürütücülüğünde gerçekleştirilecek proje ile genişletilmiş yenidoğan taraması kapsamında, çocuklarda görülen belirli kalıtsal nadir metabolik hastalıkların tanılarının moleküler yöntemle doğrulanabilmesi mümkün hale gelecek. Genişletilmiş yenidoğan tarama kiti, Oxford NanoPore sistemi üzerinde geliştirilecek. 

Prof. Dr. Tamer Şanlıdağ: “Türkiye’nin köklü kurumlarından İstanbul Üniversitesi ile birlikte geliştireceğimiz, genişletilmiş yenidoğan tarama kitini farklı ticarileşme stratejileri ile sağlık sektörüne kazandıracağız.”

Yakın Doğu Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Tamer Şanlıdağ, İstanbul Üniversitesi ile geliştirecekleri yenidoğan tarama kitinin önemli bir ihtiyacı karşılayacağını vurguladı. Daha önce Yakın Doğu Üniversitesi bünyesinde geliştirerek ürettikleri COVID-19 PCR Tanı ve Varyant Analiz Kiti’ni, Türkiye ve KKTC Sağlık Bakanlıklarının onayı ile kullanıma sunduklarını hatırlatan Prof. Dr. Şanlıdağ, “Türkiye’nin köklü kurumlarından İstanbul Üniversitesi ile birlikte geliştireceğimiz, genişletilmiş yenidoğan tarama kitini de farklı ticarileşme stratejileri ile sağlık sektörüne kazandıracağız” ifadesini kullandı. Geliştirecekleri tanı kitinin, sağlık alanında, Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti ve Türkiye Cumhuriyeti arasındaki iş birliğine de önemli bir katkı sunacağını söyleyen Prof. Dr. Tamer Şanlıdağ, “Türkiyemiz ve Kuzey Kıbrıs’ımızda, nadir metabolik hastalıkların erken tanısı ile doğru ve kesin tedavinin uygulanması büyük ölçüde kolaylaşacak” ifadesini kullandı. 

Prof. Dr. Gülden Fatma Gökçay: “Yakın Doğu Üniversitesi ile birlikte yenilikçi bir yaklaşımla geliştireceğimiz yeni kit, bilimsel literatürde ve sağlık sektöründe ilk olma özelliği taşıyor.” 

Projenin yürütücülüğünü de üstlenen İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Gülden Fatma Gökçay ise Yakın Doğu Üniversitesi ile birlikte yenilikçi bir yaklaşımla geliştirecekleri yeni kitin; klinik validasyonlar sonrasında, çocuklarda metabolik hastalıkların genetik nedeninin belirlenmesinde, bilimsel literatürde ve sektörde bir ilk olma özelliği taşıdığını söyledi. 

Prof. Dr. Gülden Fatma Gökçay, tanı ve tedavi sürecinde geç kalınması durumda önemli zeka ve gelişim sorunlarına neden olan kalıtsal metabolik hastalıkların erken teşhisinin önemine vurgu yaparak, “Geliştirerek üreteceğimiz genişletilmiş yenidoğan tarama kiti, hızlı ve kesin teşhis imkanı sağlayarak, nadir hastalıkların teşhisinde çok önemli bir ihtiyacı karşılayacak” ifadesini kullandı. 

Kaynak: (BYZHA) – Beyaz Haber Ajansı

Türk bilim insanları, çocuklarda görülen nadir metabolik hastalıkların genetik nedenlerini saptamak için tıbbi tanı kiti üretecek yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.