Gaziemir Belediyesi Meclis üyeleri, Şubat ayı meclis toplantısında DMD kas hastası Giray Aslan’ın tedavi sürecine destek olmak ve toplumda farkındalığı artırmak amacıyla dikkat çeken bir çalışma yaptı. Giray’ın fotoğrafının basılı olduğu tişörtleri giyerek meclis toplantısına katılan Cumhuriyet Halk Partisi, Adalet ve Kalkınma Partisi, Milliyetçi Hareket Partisi meclis üyeleri, DMD kas hastası Giray için başlatılan bağış kampanyasına katkı sağlamak için Şubat ayı meclis huzur haklarını bağışladı.

Meclis toplantısını yöneten Gaziemir Belediye Başkanı Ünal Işık, Giray ve ailesinin yalnız olmadığını vurgulayarak, “Tüm kalbimizle evladımız Giray’ın yanındayız. Bu zorlu süreçte dayanışmanın gücüne inanıyoruz. El birliğiyle, imkânlarımız ölçüsünde Giray’a destek olmaya devam edeceğiz. Katkı sunmak isteyenler için köprü olacağız. Giray’ın tedavisi için çok yüksek miktarda paraya ihtiyaç var ve bu paranın toplanması için hepimizin çok çalışması gerekiyor. Tüm yurttaşlarımızı Giray’ın umuduna ortak olmaya ve bu süreçte ailesinin yanında durmaya, destek olmaya davet ediyorum” dedi.

Gaziemir Belediye Başkanı Ünal Işık’ın, Giray için başlatılan yardım kampanyasına önemli katkılar sağladığına dikkat çeken CHP Grup Başkan Vekili Cemal Çalışkan “Giray’ın tedavisine destek olmak, farkındalık oluşturmak istiyoruz. Sesimizin ulaştığı herkesi bu kampanyaya katkı sağlamaya davet ediyoruz. Allah kimseyi evladıyla sınamasın. Biz Gaziemir Belediye Meclisi olarak bir anne babanın yardım çığlığını duymazdan gelemeyiz ve gelmiyoruz. Gaziemir’in ve İzmir’in sivil toplum kuruluşlarına, vakıflarına, iş insanlarına ve siyasilere sesleniyorum; bu çocuğun sizin desteğinize ihtiyacı var. Basın emekçilerinden de Giray’ın sesini ülkemizin gündemine taşımalarını rica ediyorum. Giray için şimdi sıra Gaziemir’de, şimdi sıra İzmir’de. Giray evladımızı Gaziemir’e emanet ediyorum” ifadelerini kullandı.

Gaziemir Belediye Meclisinden DMD Hastası Giray’a Yardım Çağrısı yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Dört çocuklu bir ailenin üçüncü çocuğu olarak dünyaya gelen Yağız Efe Erim’e, geçtiğimiz Haziran ayında DMD (Duchenne Musküler Distrofi) tanısı konuldu. Mustafa ve Hafize Erim çifti, Türkiye’de tedavisi bulunmayan bu hastalık nedeniyle Yağız Efe’nin yurt dışında tedavi olabilmesi için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Yaklaşık 6 aydır devam eden kampanyada hedefin yüzde 5’ine ulaşılması üzerine aile, Osmangazi Belediye Başkanı Erkan Aydın’a destek için başvurdu.

Bugüne kadar birçok çocuğun yardım kampanyasına destek vererek başarıya ulaşmasına ve iyileşme süreçlerine katkı sunan Başkan Aydın, DMD hastası Yağız Efe Erim’i makamında ağırlayarak hem kampanyaya destek oldu hem de kamuoyuna yardım çağrısında bulundu. Hareket kabiliyeti her geçen gün azalan ve bir an önce tedavi edilmesi gereken minik Yağız Efe’nin Dubai’de tedavi olabilmesi için yaklaşık 3 milyon dolar toplanması gerekiyor.

DMD tanısı konulan Yağız Efe Erim’in tedavi olup iyileşmesi için yardım kampanyasına destek olduklarını ifade eden Osmangazi Belediye Başkanı Erkan Aydın, sözlerinde şu ifadeleri kullandı:

“Bugün DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastası Yağız Efe ile bir araya geldik. Tedavi olabilmesi için ailesi tarafından valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı; ancak kampanya süreci oldukça ağır ilerliyor. Dolayısıyla gerekli desteğin henüz sağlanamadığını görüyoruz. Şu ana kadar tedavi için gereken miktarın yalnızca yüzde 5’i toplanabilmiş durumda. Buradan tüm belediye başkanlarımıza, siyasilere, Bursa halkına ve Bursaspor camiasına Yağız Efe Erim’e sahip çıkmaları çağrısında bulunuyorum. Geçtiğimiz aylarda Çağan Ata Taran için nasıl destek olduysak, aynı dayanışmayı Yağız Efe için de göstererek onun da sağlığına kavuştuğunu görmeyi temenni ediyorum.”

Ayrıca Başkan Aydın, kampanyanın daha geniş kitlelere ulaşabilmesi için herkesi Instagram üzerinden @dmdyagizefe hesabını takip etmeye davet etti.

Yardım kampanyasına katılmak isteyenler, Deniz Bank’tan baba Mustafa Erim adına açılmış hesabın TR 3400 1340 0000 3760 2650 0024 IBAN numarasına destek olabilecekler.

DMD Hastası Yağız Efe’ye Başkan Aydın’dan Destek yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Kursiyerlerden Örnek Davranış

KARMEK kursiyerleri, kendi hazırladıkları el emeği ürünleri kermeste satışa sunarak Uras Ege’nin tedavi masraflarına katkıda bulundu. Gönüllü kursiyerlerin çabası, hem farkındalık oluşturdu hem de sosyal dayanışmanın güzel bir örneği sergilendi.

Toplanan Gelir Uras Ege’ye Bağışlanacak

Kermesten elde edilen tüm gelirin DMD hastası Uras Ege’nin tedavisine destek olmak üzere bağışlanacağı belirtildi. Kermes, Kartepeli vatandaşların büyük duyarlılığı ile tamamlandı.

Yoğun Katılım

Kermese, Kartepe İlçe Halk Eğitim Müdürü Hüseyin Gürkaş, Kartepe Belediye Başkan Yardımcısı Enes Emengen, mahalle muhtarı ve çok sayıda KARMEK kursiyeri katıldı.

KARMEK Kursiyerlerinden DMD Hastası Uras Ege İçin Anlamlı Kermes yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Milas Belediyesi’nden DMD Hastası Çocuklara Havuz Desteği yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

200 Katılımcı Tek Yürek

Yaklaşık 200 kişinin katılımıyla gerçekleşen etkinlikte, DMD kas hastalığıyla mücadele eden çocuklar ve gençler için özel aktiviteler düzenlendi. Yüz boyama, kültürel oyunlar, satranç turnuvaları ve çeşitli eğlenceli etkinliklerle dolu program, çocukların neşesiyle renklendi.

Gönüllü Gençlik Hareketi’nden Anlamlı Destek

Büyükşehir Belediyesinin Gönüllü Gençlik Hareketi üyeleri, gün boyunca ailelerle birebir ilgilenerek çocuklarla oyunlar oynadı, etkinlik alanında sıcak bir atmosfer oluşturdu. Genç gönüllüler, hem sosyal sorumluluk bilinciyle hareket etti hem de DMD’li bireylerin yanında olduklarını hissettirdi.

Farkındalık Oluşturmak İçin El Ele

Engelli ve Yaşlı Hizmetleri Şube Müdürlüğünden yapılan açıklamada bu tür etkinliklerle hem ailelere moral desteği sağlamayı hem de toplumda farkındalık oluşturmayı hedeflediklerini belirtti. Ayrıca, engelli ve hasta bireylerin sosyal yaşamda daha aktif rol alabilmeleri için benzeri çalışmaların süreceği ifade edildi.

Büyükşehir, DMD Konusunda Farkındalık Yaratıyor yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Mehmet Akif Ersoy İlkokulu bahçesinde saat 10:00’da başlayan kermeste; animasyon gösterileri, kukla şovları, ateşbazların performansları, juggling & free şov gösterileri ve çeşitli yarışmalarla katılımcılara eğlenceli anlar yaşatıldı. Ayrıca ev yapımı pasta, salata, gözleme, kek ve köfte gibi ikramların sunulduğu yiyecek stantları da büyük ilgi gördü.

Mehmet Akif Ersoy İlkokulu öğretmenleri, öğrencileri ve velilerinin gönüllü katkılarıyla hazırlanan etkinlik, Musa Boran’ın tedavi sürecine destek sağlamak amacıyla gerçekleştirildi. Kermese yoğun ilgi gösteren Kahramankazan halkı, Musa için tek yürek oldu.

Etkinliğe katılan Kahramankazan Belediye Başkanı Selim Çırpanoğlu şu ifadelere yer verdi:

“Musa Boran, Kahramankazan’ın evladıdır. Onun tedavi süreci için gereken ücretin toplanması adına hep birlikte hareket etmeye devam edeceğiz. Bu kermesi organize eden okul yönetimine, velilerimize ve katkı sunan tüm vatandaşlarımıza gönülden teşekkür ediyorum.”

DMD Savaşçısı Musa Boran İçin Destek Kermesi Düzenlendi yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Her zaman SMA ve DMD kas hastalığı ile mücadele eden çocuklar ve ailelerine destek olan Efes Selçuk, bu kez fidelerle çocukların sağlığına katkı sundu.  Efes Selçuk Belediyesi’nin “Efes Tarlası Yaşam Köyü’nde yetişen fideler toprakla, çocuklarımız hayatla buluşsun” çağrısına vatandaşlar yoğun ilgi gösterdi.

Belediye Başkan Yardımcısı Bilgi Keskin; “Çocuklarımızın sağlıklarına destek olmak için her an bizim için bir fırsat. Etkinliklerimizde, şenliklerimizde DMD Kas Hastası çocuklarımız için stantlar kuruluyor. Efes Selçuk halkı gerçekten çok duyarlı. Bu sefer de hem Anneler Gününü hem de baharın gelişini fırsat bildik. Efes Tarlası Yaşam Köyü’nde yetiştirdiğimiz fideleri satışa sunalım dedik. Gösterdikleri ilgiden dolayı tüm vatandaşlarımıza çok teşekkür ediyoruz. Dayanışmayla çocuklarımızı sağlıklarına kavuşturacağız” dedi.

Efes Tarlası Yaşam Köyü’nde Dağıtılan Fideler DMD Hastası Çocuklara Umut Oldu yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Efes Selçuk Kadın Platformu ve Efes Selçuk Belediyesi iş birliği ile düzenlenen etkinlikte DMD Kas Hastası Batın, Efehan ve Göktuğ’un tedavisine destek olmak amacıyla açılan stant yoğun ilgi gördü.

Anneler Günü’nü kutlamak için Ahmet Ferahlı Parkı’nda toplanan her yaştan Efes Selçuklu Çağatay Burak Kesen’in şarkılarıyla eğlendi.

ÇOCUKLARIMIZ VE GENÇLERİMİZLE CENNETİ YAŞAMAK İSTİYORUZ

Etkinlikte Efes Selçuk Kadın Platformu adına konuşan Selçuk Kent Konseyi Başkanı Güllü Kartal, Anneler Günü’nün de çocukların ve annelerin daha mutlu olması gerektiğini belirterek; “Son yıllarda yaşanan kadın cinayetleri, İstanbul Sözleşmesi’nden çıkılması, 6284 Sayılı Kanun’un yeterince uygulanmaması, anneler özelinde çocuklarımızın eğitim hayatlarından geleceklerinden endişeli olmamız biz kadınlar için oldukça üzücü. Ülkemizde Ekrem İmamoğlu’nun ve 27 kişinin diplomasının iptali artık hiçbirimizin güvende olmadığı gerçeğini gösteriyor. Protestolara katılan gençlerimizin ibret olsun minvalinde tutuklu yargılanmaları içimizi acıtıyor. Çünkü biz anneyiz. Anne olmak için çocuk doğurmak gerekmiyor. Çocuklarımızın ve gençlerimizin duygularını hissedebilmek için onlar için en iyi geleceği hazırlayabilmek bizim görevimiz. Cennetin biz annelerin ayaklarının altında olmasını istemiyoruz. Biz bu dünyada çocuk ve gençlerimizle beraber cennet ülkemizde cennetteymiş gibi yaşamak istiyoruz. Bunu gerçekleştirmek için çabamız. Kurtuluş yok tek başına ya hep beraber ya hiçbirimiz” dedi.

ÇOCUKLARIMIZ GELECEĞE EMİN ADIMLARLA YÜRÜYECEK

Efes Selçuk Belediye Başkanı Filiz Ceritoğlu Sengel de konuşmasında, özellikle DMD ve SMA hastalığıyla mücadele eden annelerin ne denli güçlü ve özverili olduklarına dikkat çekerek; “Bir anne için en zor şeylerden bir tanesi yaşam mücadelesi veren, sağlığı için mücadele eden bir evladının olmasıdır. Ama anneler güçlüdür, anneler şefkatlidir anneler korumacıdır, anneler çocukları için her şeyin en iyisinin olmasını ister. DMD ile mücadele eden çocuklarımız geleceğe emin adımlarla yürüyecekler, sağlıklarına kavuşacaklar. O çocuklar için bir gününü boşa harcamayan, her saniyesini dualarla geçiren bu annelerin de Anneler Günü kutlu olsun. Allah hiç kimseyi evladı ile sınamasın derler ya aynen öyle. Engelli annelerinin durumlarını çok uzun yıllardan beri engel tanımaz çocuklarla çalıştığım için biliyorum. Sizlerin de fedakarlığı asla ödenemez. Emeklerinize sağlık, ellerinizden, o güzel yüreklerinizden kocaman öpüyorum sizleri” dedi.

GERÇEK ANNELER GÜNÜNÜ O ZAMAN KUTLAYACAĞIZ

Anneler Günü sebebiyle annelerin, çocukların ve kadınların yaşadıkları sıkıntılara, haksızlıklara ve hukuksuzluklara değinen Başkan Sengel; “Bundan tam 11 yıl önce tam da bugün İstanbul Sözleşmesi imzalandı. Yani toplumsal cinsiyet eşitliğini esas alan, kadın ve erkeğin eşit olduğunu ortaya koyan ve kadınların aile içerisinde şiddete uğramamasına ilişkin çok kapsamlı bir sözleşmeden bahsediyoruz. Tek bir kişinin söylemesiyle o sözleşmeden çıkıldı. Bunun sonuçlarını şu an halihazırda birçok kadın cinayetiyle, çocuk istismarıyla, çocuk cinayetleriyle karşılaşarak görüyoruz. O yüzden o sözleşmenin tekrar geleceği günlere olan umudumuzu yinelemek istiyorum.  Birçok gencimiz var şu an, sadece anayasal hakları olan kendi taleplerini dile getirip sokakta bunu yüksek sesle söyledikleri için içerde olan. O yüzden bu Anneler Günü’nde bir anne olarak en büyük temennim o dur ki; o gençler annelerine kavuşsunlar. Bu ülkede çocuklar çok daha özgür büyüyebilsin. Bu ülkede DMD hastası olan, SMA hastası olan çocukların o parayı nasıl bulabileceklerini düşünmediğimiz yarınlara ihtiyacımız var. Çünkü şu anda emin olun ki hem SMA hem DMD hastası olan çocukların her birinin ailesi bire bir, ilmek ilmek para topluyorlar. Oysa devletin görevi bu. Bu çocukların iyileşmesi için o kadar çok yere harcanan o paraların o çocuklar için ayrılması bu kadar zor olmamalı. İşte o günlere kavuştuğumuz zaman ne analar ağlayacak ne anneler evlatları için endişe duyacak ve ondan sonrası için bu memlekette doğan her çocuk geleceğe çok daha emin adımlarla yürüyecek. İşte o zaman gerçek Anneler Günü’nü kutlayacağız. O zamana kadar bütün annelerin, anne adaylarının, anne olmak isteyen herkesin Anneler Günü’nü kutluyorum. Ana yürekli babaların, yüreğinde anne şefkati taşıyan herkesin gününü kutluyorum” dedi.

Başkan Sengel’in konuşmasının ardından Batın, Efehan ve Göktuğ’un annelerine, çocuklarıyla fotoğrafları hediye edildi.

Efes Selçuk’ta DMD ve SMA farkındalığı: Gerçek Anneler Günü çocukların umutla büyüdüğü gün olacak yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.

Üsküdar Üniversitesi TRGENMER ve RaDiChal Koordinatörü Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan öncülüğünde lisans düzeyindeki öğrenciler ile kurulan RaDIChal (Rare Disease Challenge) ekibinin başlattığı yarı final ve final aşamalarından oluşan yarışmaya bu yıl 32 takım katıldı.

2020 yılında başlayan RaDiChal’ın bu yılki hedefi Beta Telasemi (Akdeniz anemisi), Huntington ve Duchenne kas distrofisi (DMD) hastalığı olarak belirlendi.

Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan ve ekibi tarafından Üsküdar Üniversitesi Merkez Yerleşkesi Nermin Tarhan Konferans Salonunda bu yıl 4’üncüsü gerçekleştirilen RaDiChal 2023 final programına Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü Prof. Dr. Nevzat Tarhan, TÜBİTAK Başkanı Prof. Dr. Hasan Mandal, Üsküdar Üniversite Rektörü Prof. Dr. Nazife Güngör de katıldı.

Prof. Dr. Hasan Mandal: Yüzde 30’u 5 yaşını göremeden vefat ediyor…

TÜBİTAK Başkanı Prof. Dr. Hasan Mandal, nadir hastalıklar konusunda yapılan çalışmaların önemine işaret ederek, birlikte başarma hedefinin TÜBİTAK’ın çalışmalarının da başlangıç noktası olduğunu ifade etti.

Prof. Dr. Mandal, Dünya Ekonomik Forumu’nun 2023 yılı raporuna göre; şu an 7 bin tane nadir hastalığın tanımlı ve bunların yüzde 80’inin genetik geçişli olduğunu, yine bunların yüzde 50’sinin çocukluk yıllarında gerçekleştiğini belirterek, “Bu hastalıklara sahip çocukların yüzde 30’u 5 yaşını göremeden vefat ediyor.” dedi.

Her 16 kişiden biri nadir hastalıklara sahip

Bu yarışmayı umutsuzluklara umut olma noktasında katkı olarak gördüklerini söyleyen Prof. Dr. Mandal, nadir hastalıkların yüzde 95’inin tedavisinin hala olmadığını kaydetti.

“Her 16 kişiden biri nadir hastalıklara sahip.” diyen Prof. Dr. Mandal, bu hastalıkların birçok insanı etkilediğini dile getirdi.

Geçen yıldan bu yana nadir hastalıkların arttığına da dikkat çeken Prof. Dr. Mandal, bu alanda ilaç geliştirilmesinin de yüzde 10.7 oranında arttığını belirtti.

Birden çok disiplindeki insanların bir araya gelip çözüm üretmesinin önemine de vurgu yapan Prof. Dr. Mandal, Genom düzenleme alanındaki gelişmelerin de nadir hastalıklara yönelik hızlı ve doğru teşhis, hassas tedavi ve bu imkanlara erişimin kolaylaştırılması için önemli ilerlemeler sağladığını anlattı.

Nobel Ödüllü Bilim İnsanı Aziz Sancar’ın beyin kanserine yönelik moleküller üzerinde yaptığı çalışmalara da atıfta bulunan Prof. Dr. Mandal, sağlık alanında temel bilimlerin önemine işaret etti.

İlaçların da geliştirilmesi gerekiyor

Nadir hastalıklara yönelik geliştirilen ilaçların, araştırmaların gerisinde kaldığını da ifade eden Prof. Dr. Mandal, bilimsel ilerlemenin yetmediğini, aynı oranda ilaçların da geliştirilmesi gerektiğini ifade etti.

Prof. Dr. Mandal, TÜBİTAK’ın öğrenciler ve akademisyenler için devam eden araştırma programları hakkında da bilgi vererek, stajyer araştırmacı programında nadir hastalıklarla ilgili 134 bursiyer olduğunu, ayrıca üniversite öğrencilerinin nadir hastalıklara ilişkin toplam 36 projesinin de desteklendiğini anlattı.

TEKNOFEST Teknoloji yarışmaları kapsamında Biyoteknoloji İnovasyon Yarışması düzenlendiğini hatırlatan Prof. Dr. Mandal, bu yarışmaya bu yıl 4 bin 369 genel başvuru yapıldığını da kaydetti.

Programda, Prof. Dr. Hasan Mandal’a konuşmasının ardından RaDiChal olarak TRGENMER Koordinatörü Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan tarafından plaket takdim edildi.

Keşif yapmak için önce hayal kurmak gerekiyor

Programın açılışında konuşan Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü Prof. Dr. Nevzat Tarhan, bilimde keşif yapanların rüyalarında laboratuvar gören insanlar olduğunu dile getirerek, bu kişilerin ortam bulduğu zaman keşif yapabildiklerini söyledi.

Prof. Dr. Tarhan, şansın akılla fırsatın kesiştiği noktada olduğunu dile getirerek, “Üretken düşüncenin ortaya çıkmasının psikolojik dinamiği var, bu bilimdeki keşif yapanlarda da görülen bir özelliktir, orada önce kişinin hayal kurma becerilerinin gelişmiş olması gerekiyor” dedi.

Soyut düşünme becerisinin insan beyninin gelişmişlik düzeyiyle ilgili olduğunu belirten Prof. Dr. Tarhan, “Hayal kuruyorlar ama uçarı hayaller değil, amaca yönelik hayaller… Kişi hayallerle ilgili kuluçkaya yatıyor. Kişilerde kuluçka döneminde, zihinsel geviş getirmeler oluyor. Başka şeyler yaparken, hayal kurduğu konuyu düşünüyor” diye konuştu.

İnsanlık tarihini değiştiren 3 elma 

Bilimde devrim yapan Newton’un yer çekimini bulmasının sürecini anlatan Prof. Dr. Tarhan, keşiflerin ortaya çıkma süreçlerinin bir hayalle başladığını ve zihinsel emekle devam ettiğini dile getirdi.

“İnsanlık tarihini 3 elma değiştirdi. Hz. Adem’in elması, Newton’un elması ve Apple’ın elması” diyen Prof. Dr. Tarhan, zihinsel odaklanmayla keşiflerin ortaya çıktığını anlattı.

Bilimde keşiflerin sesi sonradan çıkar…

Yarışmaya katılan öğrencilere tavsiyelerde bulunan Prof. Dr. Tarhan, “Bilimde keşiflerin sesi sonradan çıkar, literatüre katkı yapın yeter.” dedi.

Gen tedavilerinin yeni yeni keşifler bekleyen bir alan olduğunu da kaydeden Prof. Dr. Tarhan, kendi alanlarında da yeni ilaçların bulunamadığına dikkat çekti.

Prof. Dr. Tarhan, epigenetik konusuna da atıfta bulunarak, gelecekte tedavi parametrelerini genetik biliminin değiştireceğini söyledi.

Programda, Prof. Dr. Nevzat Tarhan’a konuşmasının ardından RaDiChal olarak TRGENMER Koordinatörü Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan tarafından plaket takdim edildi.

İdeal üniversite öğrenciliği tam da bu… 

Açılış programında Üsküdar Üniversite Rektörü Prof. Dr. Nazife Güngör ise “Üniversitemiz adına gurur duyuyorum, burada önemli şeyler oluyor. Sizler sadece öğrencilik yapmıyorsunuz, alışılmış öğrenciler değil, aynı zamanda insanlığa, içinde yaşadığımız dünyaya katkı sağlayacak, hizmet edecek amaçlar içerisindesiniz. İdeal üniversite öğrenciliği tam da bu” diye konuştu.

Genel olarak üniversitelerin eğitim öğretim veren kurumlar olmadığını her zaman bilimsel üretimle de desteklenmesi gerektiğini ifade den Prof. Dr. Güngör, “Üniversiteler önemli bilim yuvaları çünkü. Biz de bu bilinçle bir anlayış oluşturmaya çalışıyoruz” dedi.

RaDiChall 2023’e 32 takım katıldı ve 19 takım finale kaldı

Üsküdar Üniversitesi TRGENMER Koordinatörü Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan, yarışma ismini RaDiChal koymalarının çok nadir hastalıklar üzerine çalışmaları ile ilgili olduğunu hatırlattı.

“2 bin kişide bir ya da çok daha nadir olarak gerçekleşen hastalıklara nadir hastalıklar” denildiğini ifade eden Taştan, RaDiChal yarışmasında 2020’den bu yana her yıl 3 farklı nadir hastalık seçerek öğrencileri tedaviye yönelik projeler yapmak üzere teşvik ettiklerini söyledi.

Bu yıl 32 takımın katıldığı yarışmada 19 takımın finale kaldığına dikkat çeken Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan, “Bu yıl nadir hastalıklar arasından Beta Telasemi (Akdeniz anemisi), Huntington ve Duchenne kas distrofisi (DMD) hastalıklarını seçtik” dedi.

Projelerin birçoğu ürün ve tedavi haline gelecek

RaDiChal yarışmasının 2020 yılında başladığını hatırlatan Taştan, RaDiChal’in teorik bir yarışmadansa laboratuvar ortamına geçen bir pratiğe dönüşmesine katkı sağlayan Prof. Dr. Nevzat Tarhan’a teşekkürlerini iletti.

Taştan, şunları kaydetti:

“Önümüzdeki yıllarda kliniğe götürebilecek altyapımızı kurduğumuzda artık RaDiChal bir yarışmada kalmayacak bir kliniğe, bir ürüne dönüşmeye devam edecek. Farklı üniversitelerden farklı takımlar kuruldu. Bu projeler bu yarışmayla burada kalmayacak. Projelerin deneylere dönmesiyle beraber bunların birçoğu artık ürün ve tedavi haline gelecek. Bu genetik tedavi tasarımlarının takımlarımızca geliştirilmesi laboratuvarlarımızda üretilmesi ve kliniğe geçebilmesi çoğu insanın ulaşamayacağı tedavileri çok daha ulaşılabilir hale getirmesi açısından bize umut veriyor.”

RaDiChal Laboratuvarı açıldı

Bu arada program kapsamında TÜBİTAK Başkanı Prof. Dr. Hasan Mandal, Prof. Dr. Nevzat Tarhan, Prof. Dr. Nazife Güngör’ün katılımıyla RaDiChal Laboratuvarı açılışı da gerçekleştirildi.

Açılış konuşmalarının ardından açılış sunumlarını Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Muhsin Konuk, TRGENMER Müdürü Dr. Öğr. Cihan Taştan, Türkiye Huntington Derneği Başkanı Naim Özdemir, Can Sağlık Vakfı Genel Müdürü Perihan Kılınç, SB Girişim Yatırımları Banu Korgül gerçekleştirdi.

Takım sunumlarının da yapıldığı programda RaDiChal 2022 Şampiyonu sunumunu takdim etti. Program, Onur Dersi ve ardından Ödül Töreni ile sona erdi. 

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

Her 16 Kişiden Biri Nadir Hastalıklara Sahip! Yarışmada Bu Yıl, Beta Telasemi, Huntington ve DMD Hastalığı Araştırıldı yazısı ilk önce En Gazete üzerinde ortaya çıktı.